2021 AACR: バイエルは、INHLフェーズIII臨床データとその組み合わせた腫瘍学研究を発表する予定

報告によると、バイエルは2021年の仮想米国がん研究協会(AACR)年次総会で腫瘍学の分野における新しい研究を紹介する予定です。このデータは、アリコパ(コパンリシブ)とリツキシマブを静脈内に組み合わせて、リツキシマブ(CHRONOS-3)を含む再発性非ホジキンリンパ腫(iNHL)の再発≥1コースの患者を治療する第III相無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床研究に基づいています。

2017年、CHRONOS-1の単腕、多センター、第II相臨床試験の結果に基づいて、Aliqopaは以前に少なくとも2回の全身治療を受けた再発性濾胞性リンパ腫(FL)を有する成人患者の治療のために承認された。全体的な応答率(ORR)に基づいて、この適応症の承認を加速し、この適応症の継続的な承認は、検証試験における臨床的利益の検証および説明に依存する。

今回の会議では、バイエルはバイオマーカー駆動療法に関する関連データも発表する予定です。Vitrakvi(ラロトレチニブ)は、ビトラックビを受けているTRK融合癌患者の長期予後を含む固形腫瘍におけるTRK融合癌の最初のTRK阻害剤であり、100,000人の遺伝子工学データ解析の遺伝子工学データ解析新しいデータは、バイオマーカー駆動方法が患者に及ぼす臨床的影響を研究するためのバイエルの継続的な取り組みを再び確認しています。

Vitrakviは、NTRK融合遺伝子を持っているが、既知の後天的な突然変異、転移または外科的切除を有しない成人および小児固形腫瘍患者の治療のために承認され、重篤な疾患を引き起こし、治療後に満足のいく代替治療または進行を有しない。患者はFDA承認のテストに基づいて治療のために選択されるべきであり、この徴候は全体的な応答率に基づいて加速承認を与えられる。

今回は、非転移性去勢抵抗性前立腺癌(nmCRPC)の治療に関するNUBEQA(ダロルタミド)前立腺癌研究についても報告する予定です。アンドロゲン刺激のNUBEQA分析とNUBEQA治療の効果に関する前臨床データを含む。また、脛におけるLNCaP前立腺癌異種移植片モデルにおけるXofigoおよびエンザルタミド併用投与の研究における相乗的抗腫瘍効果に関する前臨床データが提供される。TTCは、がん患者の潜在的な治療法である可能性のある新しいタイプの標的アルファ放射線療法です。注目の研究TTCレポートは、PSMA-TTC BAY 2315497(前立腺癌細胞における前立腺特異的膜抗原(PSMA)を標的とすることが認められる)と、前臨床前立腺前立腺癌モデルにおけるPARP阻害剤オラパリブと組み合わせた使用に焦点を当てる。PSMA-TTCは現在、第I相研究で研究されています。これらのデータは、バイエルの包括的な研究システムにさらに追加され、男性が前立腺癌の複数の段階にわたって適切な治療オプションを得るのを助けるという同社のコミットメントをサポートしています。

NUBEQAは、アンドロゲン結合、AR核転座およびAR媒介転写を競合的に阻害することができるユニークな化学構造を有するアンドロゲン受容体阻害剤(ARi)である。NUBEQAは、非転移性去勢耐性前立腺癌を治療するために米国で使用される。Xofigoは、去勢抵抗性前立腺癌、症候性骨転移、および既知の内臓転移のない患者の治療に適している。

バイエルはまた、精密分子腫瘍学や免疫腫瘍学を含む他の重要な分野で、差別化された初期段階のパイプラインに関する最新のデータを発表します。バイエルは初めて、調査用小分子上皮成長因子受容体(EGFR)エキソン20阻害剤BAY 2476568に関する前臨床データを提供する。この発見は、同社とマサチューセッツ工科大学とハーバード大学との戦略的共同研究を通じて行われた。バイエルは、口腔治験小分子阻害剤BAY-405の前臨床所見を提示する。