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4月にニューイングランドジャーナルオブメディシンで発表された研究 16によると、SEP-363856(非D 2 活性化された微量アミン関連受容体を含む非D受容体結合薬{{6} }(TAAR 1)とセロトニンタイプ1 A受容体活性)には明らかな効果があります。上記の患者では、SEP-363856で治療された患者の症状は、プラセボ群の症状よりも有意に低かった。
サノビオンファーマシューティカルズ、マサチューセッツ州マールボロ、および同僚のケネスS.コブラン博士は、統合失調症の急性増悪を伴う成人におけるSEP-363856の有効性と安全性を評価するためにランダム化試験を実施しました。患者はランダムに割り当てられ、SEP-363856またはプラセボを1日1回、合計で 4 週間(それぞれ120 および 125 患者)受けました。
研究者たちは、SEP-363856グループとプラセボグループのPANSSの合計スコアの平均変化が、それぞれ-17。2 ポイントと-9。7 ポイントであることを発見しました。 4週目に、SEP-363856グループの関連する疾患指標(臨床全体の印象の重症度、ブリーフネガティブ症状スケールスコア)はすべて大幅に減少しました。さらに、眠気と胃腸症状はSEP-363856の副作用として分類されました。 SEP-363856グループでは心臓突然死が1件発生しました。
0010010 引用; Koblanらのレポート。有望な治療化合物を紹介するだけでなく、TAAR 1 が有望なターゲットであるという未知の創薬プロセスに基づく追加の証拠も提供します 0010010 。著者 0010010 #39;の記事を書いた。この研究は、SEP-363856の開発者であるSunovion Pharmaceuticalsによって資金提供されました。